TY - JOUR ID - 52243 TI - ویژگی های بیولوژیکی و فیلوژنتیکی جدایۀ ایرانی گلایل ویروس موزاییک زرد لوبیا (BYMV) JO - دانش گیاهپزشکی ایران JA - IJPPS LA - fa SN - 2008-4781 AU - شریفی نظام آباد, پریسا AU - کوهی حبیبی, مینا AU - دیزجی, اکبر AU - کلانتری, سیامک AU - رنجبر اقدم, معصومه AD - دانشجوی سابق کارشناسی ارشد، دانشیار و استادیار،گروه گیاه‌پزشکی، دانشکدۀ علوم و مهندسی کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج AD - استادیار، گروه علوم باغبانی، دانشکدۀ علوم و مهندسی کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج AD - پژوهشکدۀ بیوتکنولوژی کشاورزی شمال غرب و غرب کشور، تبریز Y1 - 2014 PY - 2014 VL - 45 IS - 1 SP - 13 EP - 27 KW - فیلوژنی KW - گلایل KW - وسترن بلات KW - BYMV KW - DAS-ELISA KW - TPIA DO - 10.22059/ijpps.2014.52243 N2 - در سال­های 1388-1387، تعداد 154 پداژه از مراکز توزیع پداژه­های گلایل در کرج جمع‌آوری و پس از کشت، بررسی بافت برگ بوته­ها با آزمونDAS-ELISA حاکی از آلودگی 02/74 درصد بوته­ها به ویروس موزاییک زرد لوبیا (Bean yellow mosaic virus, BYMV) بود. پس از خالص­سازی بیولوژیکی و تکثیر جدایه­ای به نام BYMV-GPK، دامنه  میزبانی آن تعیین شد. وزن مولکولی پروتئین پوششی جدایه با استفاده از روش SDS- PAGE، 34 کیلودالتون محاسبه گردید و از طریق آزمون وسترن بلات تأیید شد. بررسی حساسیت آزمون­های سرولوژیکی ایمنی‌سنجی اثر بافت (TPIA) وDAS-ELISA  در ردیابی BYMV در بافت‌های برگ و پداژه­ها نشان داد هر دو روش ویروس را به‌آسانی در بافت برگ بوته­های گلایل آلوده ردیابی کردند اما هیچ‌یک از این دو روش قادر به ردیابی ویروس در بافت پداژه‌های آلوده نبود. دو    بخش انتهای ´3 و ناحیه HC-Pro ژنوم این جدایه، به‌ترتیب به اندازۀ 600 و 1100 جفت باز، با روش RT-PCR تکثیر گردید. در تحلیل فیلوژنتیکی براساس ترادف­ نوکلئوتیدی و ترجمۀ اسید آمینه­ای این نواحی، جدایه­های مختلف ویروس تفکیک شد و جدایة GPK  در کنار جدایه‌های گلایل یا شبدر قرار گرفت. UR - https://ijpps.ut.ac.ir/article_52243.html L1 - https://ijpps.ut.ac.ir/article_52243_43b7ec77d36ed74d775929eb05197575.pdf ER -