c3518cb17d976b8

تأثیر رنگ بر پذیرش میزبان دو جمعیت تک‌جنسی و دوجنسی Trichogramma brassicae (Hym.: Trichogrammatidae)

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی سابق کارشناسی ارشد، بخش حشره‌شناسی، گروه گیاه‌پزشکی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج

2 دانشجوی دکتری بخش حشره‌شناسی، گروه گیاه‌پزشکی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج

3 استاد بخش حشره‌شناسی، گروه گیاه‌پزشکی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج

چکیده

زنبور انگلواره با نام علمی پارازیتویید Trichogramma brassicae Bezdenko (Hym.: Trichogrammatidae) از پرکاربردترین انگلواره‌های تخم بال پولک‌داران زیانبار در جهان است. این‌گونه دو شیوۀ تولیدمثلی، دوجنسی و بکر-ماده­زایی دارد. جمعیت بکر ماده‌زا آلوده به‌نوعی باکتری همزیست به نام ولباخیا است. رنگ‌ یکی از عامل‌های تأثیرگذار بر رفتار تخم‌ریزی در برخی از گونه­های انگلواره است. این بررسی به ارزیابی تأثیر رنگ پچ و کیفیت رنگی آن بر رفتار تخم‌ریزی دو جمعیت تک­جنسی (آلوده به باکتری ولباخیا) و دوجنسی (غیر آلوده) T. brassicae می­پردازد. در این تحقیق از تخم­های نازا (عقیم)‌شدۀ بیدآرد به‌عنوان میزبان آزمایشگاهی روی پچ‌ها با طیف­های رنگی در محدودۀ طول‌موج نور مرئی (400-700 نانومتر): آبی، سبز، زرد، نارنجی، قرمز و سفید تحت دو کیفیت عبوردهندۀ (طلق رنگی) و منعکس‌کنندۀ (کاغذ رنگی) رنگ، با سی تکرار استفاده شد. تیمارها در ظرف‌های استوانه‌ای به فاصلۀ یکسان از یکدیگر قرار داده شد. یک زنبور مادۀ آمادۀ تخم‌ریزی در هر ظرف رهاسازی و پس از 24 ساعت حذف شد. نتایج تفاوت معنی­داری را در میزان پارازیتیسم روی پچ­های کاغذی رنگی در هر دو جمعیت تک­جنسی و دوجنسی نشان داد، درحالی‌که تفاوت معنی­دار در میزان پارازیتیسم روی طلق­های رنگی از هر دو جمعیت مشاهده نشد. نتایج نشان داد، زنبورهای تک­جنسی و دوجنسی به صورت­های متفاوت نسبت به پچ­های رنگی پاسخ می­دهند اگرچه زنبورهای هر دو جمعیت توانایی جداسازی پچ­های کاغذی رنگی را دارند.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The impact of color on host selection by asexual and sexual Trichogramma brassicae (Hym.: Trichogrammatidae)

نویسندگان [English]

  • Fatemeh Farsi 1
  • Somayeh Rahimi Kaledeh 2
  • Poria Abroon 1
  • Ahmad Ashouri 3
1 Former M. Sc. Student of Entomology, Department of Plant Protection, University College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran
2 Ph. D. Student of Entomology, Department of Plant Protection, University College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran
3 Professor of Entomology, Department of Plant Protection, University College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran
چکیده [English]

Trichogramma brassicae Bezdenko (Hym.: Trichogrammatidae) is one of the most widely used parasitoids of lepidopteran key pests around the world. This species has two reproductive modes, arrhenotoky and thelytoky, the second one is caused by an endosymbiont bacterium which is called Wolbachia. Colors have been mentioned as one of the factors which influence the oviposition of parasitoids. The present study examined the effect of the color patch and quality on oviposition of Wolbachia-infected and uninfected T. brassicae population. At the first, sterile eggs of Ephestia kuehniella Zeller (Lep.: Pyralidae) as laboratory host of both populations were glued on colorful patches included; blue, green, yellow, orange, red, and white, with 30 repetitions for each populations. Colorful papers and cellophanes were used as patches. Both cardboard and cellophane patches were placed in an equal distance from each other in cylindrical containers. All females were separated from E. kuehniella eggs after 24 h. The results showed significant differences in the oviposition rate of infected and uninfected T. brassicae on colorful papers while there were not any significant differences in the oviposition rate of both populations on colorful cellophanes. The results showed that asexual and sexual populations responded differently to colorful papers although females of both populations were able to discriminate between the color of paper patches.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Color
  • oviposition rate
  • Trichogramma brassicae
  • Wolbachia
Bandani, A. R. (2011). Insect Physiology (Digestion, Excretion, Symbiont Microorganisms and Metabolism). University of Tehran Press. 355p.
Begum, M., Gurr, G. M., Wratten, S. & Nicol, H. (2004). Flower color affects tri-trophic- level biocontrol interactions. Biological Control, 30, 584-590.
Bentley, M. D. & Day, J. F. (1989). Chemical ecology and behavioral aspects of mosquito oviposition. Annual Review of Entomology, 34, 401-421.
Du Merle, P. & Brunet, S. (1991). From green to yellow or yellowish white: egg-color changes in relation to oviposition rank in the fir budworm Choristoneura murinana (Hb) (Lep., Tortricidae). Journal of Applied Entomology, 111, 342-348.
Ebrahimi, E., Pintureau, B. & Shojai, M. (1998). Morphological and enzymatic study of the genus Trichogramma in Iran. Journal of Applied Entomology and Phytpathology, 66, 39-43.
Garnier, G. F., Robert, P., Hawlitzky, N. & Frerot, B. (1996). Oviposition behaviour in Ostrinia nubilalis (Lep. Pyralidae) and consequences on host location and oviposition in Trichogramma brassicae (Hym. Trichogrammatidae). Entomophaga, 41, 287-299.
Gollan, J. R., Ashcroft, M. B. & Batley, M. (2011). Comparison of yellow and white pan traps in surveys of bee fauna in New South Wales, Australia (Hymenoptera: Apoidea: Anthophila). Australian Journal of Entomology, 50, 174-178.
Gumber, A. (2000). Color choice by bumble bees (Bombus terrestris): innate preferences and generalization after learning. Behavioral Ecology and Sociobiology, 48, 36-43.
Kadlubowski, W. (1970). Zur quantitativen Bestimmung von Freilandpopulationen der Schlupfwespe Trichogramma embryophagum (Htg.) in Kiefernbestanden. Deut Akad Landwirtschaftswiss Tagungsber, 110, 193-198.
Kishani F. H., Ashouri, A., Goldansaz, S. H., Farrokhi, S., Ainouche, A. & van Baare, J. (2015). Does Wolbachia infection affect decision-making in a parasitic wasp?. Entomologia Experimentalis et Applicata, 155(2), 102-116.
Krysan, J. L. & Horton, D. R. (1991). Seasonality of catch of pear psylla Cacopsylla pyricola (Homoptera: Psyllidae) on yellow sticky traps. Environmental Entomology, 20, 626-634.
Kwaiser, K. S. & Hendrix, S. D. (2008). Diversity and abundance of bees Hymenoptera: Apiformes) in native and ruderal grasslands of agriculturally dominated landscapes. Agriculture, Ecosystems and Environment, 124, 200-204.
Labhart, T. (1974). Behavioral analysis of light intensity discrimination and spectral sensitivity in the honey bee, Apis mellifera. Journal of Comparative Physiology, 95, 203-216.
Larsen, N. J., Minor, M. A., Cruickshank, R. H. & Robertson, A. W. (2014). Optimising methods for collecting Hymenoptera, including parasitoids and Halictidae bees, in New Zealand apple orchards. Journal of Asia-Pacific Entomology, 17, 375-381.
Lobdell, C. E., Yong, T. H. & Hoffmann, M. P. (2005). Host color preferences and short-range searching behavior of the egg parasitoid Trichogramma ostriniae. Entomologia Experimentalis et Applicata, 116, 127-134.
Lunau, K. (1990). Color saturation triggers innate reactions to flower signals: flower-dummy experiments with bumblebees. Journal of Comparative Physiology, 166, 827-834.
Nazeri, M., Ashouri, A. & Hosseini, M. (2015). Can Wolbachia infection improve qualitative characteristics of Trichogramma brassicae reared on cold stored eggs of the host? International Journal of Pest Management, 61 (3), 243-249.
Nordlund, D. A., Chalfant, R. B. & Lewis, W. J. (1985). Response of Trichogramma pretiosum females to volatile synomones from tomato plants (Hymenoptera, Trichogrammatidae). Journal of Entomological Science, 20, 372-376.
Oliai, S. E. & King, B. H. (2000). Associative learning in response to color in the parasitoid wasp Nasonia vitripennis (Hymenoptera: Pteromalidae). Journal of Insect Behavior, 13, 55-69.
Romeis, J., Shanower, T. G. & Zebitz, C. P. W. (1997). Volatile plant info chemicals mediate plant preference of Trichogramma chilonis. Journal of Chemical Ecology, 23, 2455-2465.
Romeis, J., Shanower, T. G. & Zebitz, C. P. W. (1998). Response of Trichogramma egg parasitoids to colored sticky traps. BioControl, 43, 17-27.
Stallings, D. B. & Stallings, V. N. (1986). Variation in egg color in Agathymus estelleae (Lepidoptera, Megathymidae). Entomological News, 97, 71-72.
Schmidt, J. M. (1994). Biological Control with Egg Parasitoids (ed. by E. Wajnberg & S. A. Hassan), Host recognition and acceptance by Trichogramma. (pp. 165-200.) CAB International, Wallingford, Oxon, UK
Scholler, M. & Prozell, S. (2002). Response of Trichogramma evanescens to the main sex pheromone component of Ephestia spp. and Plodia interpunctella, (Z, E) 9, 12-tetra-decadenyl acetate (ZETA). Journal of Stored Products Research, 38, 177-184.
Shojai, M. (1998). Entomology (Ethology, Social life and Natural Enemies) (Biological Control). Tehran University Publications. 550 p.
Smith, S. M. (1996). Biological control with Trichogramma: advances, successes, and potential of their use. Annual Review of Entomology, 41, 375-406.
Stouthamer, R., Hu, J., Van Kan, F. J. P. M., Platner, G. R. & Pinto, J. D. (1999). The utility of internally transcribed spacer 2 DNA sequences of the nuclear ribosomal gene for distinguishing sibling species of Trichogramma. Biocontrol, 43, 421-440.
Toler, T. R., Evans, E. W. & Tepedino, V. J. (2005). Pan-trapping for bees (Hymenoptera: Apiformes) in Utah'swest desert: the importance of color diversity. Pan Pacific Entomologist, 81, 103-113.
Thomson, L. J., Neville, P. J. & Hoffmann, A. A. (2004). Effective trapping methods for assessing invertebrates in vineyards. Australian Journal of Experimental Agriculture, 44, 947-953.