c3518cb17d976b8

ردیابی و تعیین پراکنش ویروس لکه حلقوی نکروتیک درختان میوه هسته دار (PNRSV) در تعدادی از باغات درختان میوه هسته دار موجود در برخی مناطق استان های فارس و گلستان

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی سابق ارشد، گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران

2 استادیار گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران

3 استاد گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران

چکیده

طی فصول بهار تا پاییز  سال های 87 و 88 به منظور ردیابی و تعیین پراکنش ویروس لکه حلقوی نکروتیک درختان میوه (PNRSV) تعداد 343 نمونه برگی علایم دار و بدون علایم به طور تصادفی از درختان میوه هسته دار موجود در برخی باغات شهرستان های جهرم، مینودشت و کلاله به ترتیب از استان های فارس و گلستان جمع آوری شد. جهت ردیابی ویروس (PNRSV) نمونه ها توسط آزمون های (TAS-ELISA) و(DIBA)  با استفاده از آنتی سرم های چند همسانه ای و تک همسانه ای اختصاصی شرکت (Agdia, U.S.A) مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد ویروس مذکور در مجموع به میزان 5/15% در باغات مورد بررسی پراکنده شده است. میزان این پراکندگی در باغات مورد نمونه برداری در شهرستان جهرم از استان فارس 4/16% و در هر کدام از شهرستان های کلاله و مینودشت از استان گلستان 6/13% بود. مایه زنی مکانیکی برخی جدایه های ردیابی شده ویروس بر روی گیاهان علفی انجام پذیرفت و نتایج با آنچه که در گذشته برای نژاد PV-32 ویروس گزارش شده بود مطابقت داشت. با استفاده از آزمون مولکولی RT-PCR و جفت آغازگرهای اختصاصی جهت تکثیر ژن پروتئین حرکتی نژادهای موجود در گروه های PV-32 و PV-96 ، نمونه ها مورد بررسی قرار گرفتند. برای نمونه های آلوده قطعات ژنتیکی مورد انتظار به طول  bp283 مربوط به گروه PV-32 تکثیر شد. نتایج این بررسی نشان داد این جدایه ها با جدایه های گروه  PV-32 از نظر ویژگی های مولکولی مشابه می باشند. 

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Detection and Distribution of Prunus Necrotic Ringspot Virus (PNRSV) on Stone Fruits in some Gardens Located in Fars and Golestan Provinces

نویسندگان [English]

  • Pouya Rahmanian 1
  • Farshad Rakhshadehroo 2
  • Hamid Reza Zamanizadeh 3
1 Former MSc. Student, Department of Plant Pathology, College of Agriculture and Natural Resources, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran
2 Former MSc. Student, Department of Plant Pathology, College of Agriculture and Natural Resources, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran
3 Professor, Department of Plant Pathology, College of Agriculture and Natural Resources, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran
چکیده [English]

Surveys were conducted to detect and determine the distribution of Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) in stone fruits during the spring 2008 to the end of December 2009. A total of 343 symptomatic and asymptomatic leaf samples were randomly collected from some gardens in Jahrom county of Fars province and Minoodasht and Kalaleh counties of Golestan province. Samples were analyzed by Triple-antibody sandwich (TAS)-ELISA and Dot-immunobinding assay (DIBA) methods using specific mono and polyclonal antibodies prepared by (Agdia, U.S.A, Inc) for the presence of PNRSV. Results indicated that PNRSV distributed with the infection rate of 15.5% through the visited gardens in Fars and Golestan provinces. It was also showed that surveyed gardens in Jahrom county of Fars province were 16.4% infected with the PNRSV. It was also detected with an incidence rate of 13.6% in each of Kalaleh and Minoodasht counties of Golestan province. Mechanical inoculation was performed to inoculate the herbaceous plants at greenhouse. Results were in agreement with what has been reported for the biological properties of PV-32 strains of PNRSV before. Using with the RT-PCR and amplification of the movement protein (MP) gene specific for PV-32 and PV-96 isolates, total RNA extracts from infected leaf tissues were tested. The expected 283bp DNA fragment specific for PV-32 strains of PNRSV was obtained from all the samples tested. Altogether, results of this study showed that detected isolates of PNRSV are close similar to isolates in PV-32 group of this virus.
 

کلیدواژه‌ها [English]

  • Molecular identification
  • Triple-Antibody Sandwich (TAS)-ELISA
  • Distribution